重庆啤酒公告，“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”联合用药组(空脂质体联合恩替卡韦治疗组)临床试验的安慰剂组对照εPA-44 900 μg组[治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗联合恩替卡韦治疗组]主要疗效指标及部分次要疗效指标，在统计学意义上无差别。这也意味着重庆啤酒“乙肝疫苗”成为新的乙肝治疗辅助药的可能性已经非常小。

　　公告称，存在不申请联合用药组的Ⅲ期临床试验，并不再开启新的联合用药组II期临床研究的可能性。同时，鉴于公司2012年5月30日已同意公司控股子公司佳辰公司不申请“单独用药组”的Ⅲ期临床试验，并不再开启新的单独用药组II期临床研究。因此，存在佳辰公司终止“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”所有研究的可能性。（任明杰）